但随着时间的推移，渐冻症会慢慢清除大脑和脊髓中的运动神经细胞，导致全身肌肉萎缩和吞咽困难。当他们的肌肉萎缩时，他们的人格和尊严也被剥夺了。病人的精神能力没有受到很大影响，但他或她被困在自己的身体里，看着自己萎缩，最终死于饥饿、呼吸衰竭和窒息。肌萎缩性侧索硬化症不仅是一种不治之症，而且我们甚至不完全了解它的病因。
一些专家认为，20%的ALS病例可能与基因和遗传缺陷有关。例如，临床调查和研究表明，5%的病例可能发生引火障碍，这取决于显性和隐性基因。它有10%的几率遗传给下一代，大约是十万分之三。还有环境因素，比如重金属中毒。动觉患者运动神经元损伤原因的主要理论包括神经毒性物质积累、神经生长因子缺乏、自由基引起的神经细胞膜损伤等。Als患者也被称为Als患者。
截至目前，全球渐冻人症患者约50万，其中我国渐冻人症患者保守估计超过6万。作为世界卫生组织的五大绝症之一，渐冻人症患者。寿命只有25年。最重要的因素是霍金的呼吸机没有损坏，即使晚年也没有必要使用。霍金的治疗和护理要好得多，单是他价值8亿美元的超级轮椅就说明了一切。
